烯烴的制備的方法：（1）醇脫水醇和酸（如硫酸）一起加熱反應，在一定溫度下，醇脫去一分子水而生成烯烴，如乙醇和濃硫酸在160℃反應生成乙烯：CH3CH2OH —→ CH2=CH2 + H2O（2）鹵代烴脫鹵化氫 一鹵代烷在堿性試劑存在下，同樣經(jīng)1，2-消除反應失去一分子鹵化氫生成烯烴：CH3CH2CH2Cl￣—→ CH3CH=CH2若鹵代烷上有來年感個以上不同的β-氫原子，則可以生成幾種不同的同分異構體烯烴，何種烯烴為主要產(chǎn)物與原料的結構和反應條件有關。（3）鄰二鹵代脫鹵鄰二鹵代物在金屬鋅=鎂等作用下，失去兩鹵原子而生成烯烴。法醫(yī)感中，金屬為碳鹵鍵的斷鍵和雙鍵的形成提供一對電子，金屬首先奪走一個鹵原子生成碳負離子，碳負離子再失去β-鹵原子生成烯。除上面三個方法外，炔烴加氫、羧酸酯和季胺鹽的裂解、Wittig反應、磺酸酯脫磺酸等也都是制備烯烴的方法

有過氧化物條件下，溴化氫與炔烴的加成是順式還是反式？

一般情況下，不對稱烯烴與溴化氫加成，氫原子加在連有氫原子較多的碳原子上，這叫馬爾科夫尼科夫規(guī)則 但是有過氧化物作用下，發(fā)生反馬氏加成，也就是說，溴原子加在連有氫原子多的碳原子上CH3CH=CH2+HBr--->CH3CH2CH2Br,(過氧化物).得到，1-溴丙烷

標簽：順式反式過氧化物