因?yàn)樵摲磻?yīng)以鋅為催化劑，在酸性條件下進(jìn)行如果有水，將對(duì)硝基苯甲酸還原成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鹽酸鹽：第一步是還原反應(yīng)。以錫粉為還原劑，在酸性介質(zhì)中，將對(duì)硝基苯甲酸還原成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鹽酸鹽：還原反應(yīng)后錫生成四氯化錫也溶于水，反應(yīng)完畢，加入濃氨水至堿性，生成的氫氧化錫沉淀可被濾去：而對(duì)氨基苯甲酸在堿性條件下生成羧酸銨鹽仍能溶于水。然后再用冰醋酸中和，即析出對(duì)氨基苯甲酸固體：第二步是酯化反應(yīng)：酯化產(chǎn)物與硫酸成鹽而溶于水，反應(yīng)完畢加堿中和即得苯佐卡因固體

在酯的水解反應(yīng)中為什么稀硫酸可以做為催化劑？

稀硫酸可以做為催化劑，主要是因?yàn)樗蠬+（氫離子）。酸催化時(shí)，羰基氧原子先質(zhì)子化，使羰基碳的正電性增強(qiáng)，從而提高了它接受親核試劑進(jìn)攻的能力，水分子向羰基碳進(jìn)攻，通過加成-消除而形成羧酸和醇。羧酸和醇又可重新結(jié)合成酯，所以酸催化下的酯水解不能進(jìn)行到底。此外，酯化是可逆反應(yīng)，稀硫酸大量的水可抑制酯化，有利水解。

題目中，醇A可以氧化成羧酸B，它們又可以反應(yīng)成酯，說明它們各自含3個(gè)碳原子，而又因?yàn)榇糀可以氧化成羧酸B，說明A不存在異構(gòu)體，也就是A、B都是直連的結(jié)構(gòu)，綜上：A為CH3CH2CH2OH，B為CH3CH2COOH，原來的酯為CH3CH2COOCH2CH2CH3

標(biāo)簽：水解催化劑硫酸