過硫酸銨就是引發劑，而TEMED可以催化過硫酸銨產生自由基，從而加速丙烯酰胺凝膠的聚合。
聚丙烯胺凝膠由單體丙烯酰腋甲叉雙丙烯酰胺聚合而成，催化聚合的常用方法有兩種: 化學聚合法和光聚合法。化學聚合以過硫酸銨(AP)為催化劑，以四甲基乙二胺(TEMED)為加速劑。
聚丙烯酰胺凝膠電泳簡稱PAGE ，是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質的一種常用電泳技術，用于分離蛋白質和寡核苷酸。



擴展資料：
SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳經常應用于提純過程中純度的檢測，純化的蛋白質通常在SDS電泳上應只有一條帶，但如果蛋白質是由不同的亞基組成的，它在電泳中可能會形成分別對應于各個亞基的幾條帶。
SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳具有較高的靈敏度，一般只需要不到微克量級的蛋白質，而且通過電泳還可以同時得到關于分子量的情況，這些信息對于了解未知蛋白及設計提純過程都是非常重要的。
參考資料：百度百科-聚丙烯酰胺凝膠電泳

SDS-PAGE的主要用途，以及不同的凝膠濃 度在實際應用中的意義。

主要用于分離蛋白質或者核酸，不同濃度的分辨率不一樣，比如一定高濃度的膠可以分離質量分數為1000和1100的，而濃度降低后就難以實現1000與1100的分離。
化學聚合以過硫酸銨（APS）為催化劑，以四甲基乙二胺（TEMED）為加速劑。在聚合過程中，TEMED催化過硫酸銨產生自由基，后者引發丙烯酰胺單體聚合，同時甲叉雙丙烯酰胺與丙烯酰胺鏈間產生甲叉鍵交聯，從而形成三維網狀結構。



擴展資料：

在變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中，由于加入了變性劑——蛋白質變性劑常為SDS（SDS-PAGE），核酸變性劑常為尿素、甲酰胺等，故其分離僅依據于分子量大小。
發現在樣品介質和丙烯酰胺凝膠中加入離子表面活性劑和強還原劑（SDS，即十二烷基硫酸鈉）后，蛋白質亞基的電泳遷移率主要取決于亞基分子量的大小（可以忽略電荷因素）。SDS是陰離子去表面活性劑，作為變性劑和助溶試劑。
能斷裂分子內和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二、三級結構。而強還原劑如巰基乙醇，二硫蘇糖醇能使半胱氨酸殘基間的二硫鍵斷裂。在樣品和凝膠中加入還原劑和SDS后，分子被解聚成多肽鏈。
參考資料來源：百度百科-SDS-PAGE

標簽：凝膠用途實際