有機胺為有機顏料的表面處理劑的一類。主要依據胺類對顏料表面有強的親和力，能以化學吸附力較堅固地吸附在顏料粒子表面，其中分子的極性一端(—NH2)直接黏附在粒子表面上，而碳氫鍵定向地伸向介質中，從而減少顏料表面與使用介質之間的界面張力，改進粒子的潤濕性。通常將可溶性的有機胺鹽或游離胺的乳化液添加到顏料懸浮體中，加鈣使胺鹽轉變為不溶性游離胺。適用于處理有機顏料的胺類，如硬脂胺)、N-十八烷基亞丙基二胺和N-環己烷基亞丙基二胺等。

芳香第一胺反應原理？

芳香第一胺，即芳香伯胺。

胺是氨的烴基衍生物，氨分子中的一個、兩個或三個氫原子被烴基取代而生成的化合物，分別稱為第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。若與四個烴基相連，則為季銨類化合物。

芳香胺分子反應活性較高，一般為高沸點的液體或者低熔點的固體，具有特殊的氣味，毒性較大。伯胺中氮原子的親核性強，氮上的烴基化比氧上的烴基化容易得多，是合成有機胺的主要方法。

論述各類胺的制備方法

1.鹵化物氨解
氨或胺氮上有孤對電子，作為親核試劑與鹵代烷發生親核反應，按SN2機理進行。許多有機鹵化物以氨水溶液或氨溶液處理則變成胺類：
X為鹵素
RX + NH3 → RNH3 + X-
RNH3+X- → RNH2 + H2O + X-
2.用醇制備
胺的主要合成方法是氨的烷基化。工業上使用醇與氨合成有機胺：
ROH + NH3 → RNH2 + H2O
這些反應需要使用催化劑、特制儀器及額外純化，因為得到的是一、二、三級胺的混合物，需要提高反應的選擇性。
3.胺的制法
胺在自然界中分布很廣，其中大多數是由氨基酸脫羧生成的。例如：工業制備胺類的方法多是由氨與醇或鹵代烷反應制得，產物為各級胺的混合物，分餾后得到純品。由醛 、酮在氨存在下催化還原也可得到相應的胺。工業上也常由硝基化合物、腈、酰胺或含氮雜環化合物催化還原制取胺類化合物。

標簽：制備論述各類